Meine Mutter bekam die Diagnose Demenz relativ früh, mit Anfang 60.
Gemeinsam mit meinem Vater und meiner Schwester begleiten wir sie seit vielen
Jahren als Familie durch alle Höhen und
Tiefen.

Durch Salz habe ich erkannt, wie wichtig der Austausch mit anderen Angehörigen ist, vor allem wenn man sieht, dass man mit seinem Sorgen und Problemen nicht allein ist.
Mein Ziel ist es in den Gesprächsrunden
Angehörigen Mut zuzusprechen und einen Raum zu schaffen, in dem zugehört wird
sowie Erfahrungen und Information
untereinander geteilt werden.

Nachdem mein geliebter Vater vor etwa 4 Jahren seine Diagnose bekommen hatte, waren wir anfangs sehr verunsichert.
Zu viele Halbwahrheiten über die Krankheit kursieren, aber kaum jemand hatte
fundiertes Wissen und konnte uns auf die Schnelle weiterhelfen, wenn es um das
emotionale Chaos, die persönliche
Überforderung ging, aber auch beim Weg durch den Dschungel an Informationen und diversen (Sozial)Anträgen.

Als ehemalige Wissenschafterin will ich es genau wissen und bin so vor 1 ½ Jahren zu SALZ gestoßen. Ich bin sehr dankbar, dass ich die dort erfahrene Unterstützung und das Wissen heute weiter geben darf.

"In meiner Großfamilie gab es einige
Verwandte, die an Demenz erkrankt waren, zuletzt die Schwester meiner Mutter, die im Herbst 2024 verstarb.
Die Erfahrungen daraus haben mein
Interesse an der Krankheit immer mehr
geweckt und ich habe mich intensiv damit beschäftigt sowie einige Ausbildungen dazu absolviert. Im Umgang mit Menschen mit Demenz habe ich zwei für mich wichtige
Erfahrungen gemacht:
1. Das Herz wird nicht dement!
Unsere Angehörigen mit Demenz, wie
Alzheimer, verlieren oft die Erinnerung und die geistige Klarheit, doch ihre Gefühle
bleiben weiterhin lebendig.
2. Die Pflege eines demenzkranken
Angehörigen stellt eine äußerst große
emotionale, körperliche und soziale
Belastung für die Betroffenen dar. Es ist wichtig, dass sie Unterstützung bekommen und die Möglichkeit haben, sich zu
entlasten, um die Pflege langfristig
bewältigen zu können. Dazu möchte ich in den Gesprächsrunden in Fürstenfeld meinen Teil beitragen."

Mein Gatte hatte mit 65 Jahre die Diagnose Prostatakrebs und ein Jahr später die
Diagnose Demenz erhalten.

Es war ein Schock für die ganze Familie (2 Kinder, 2 Schwiegerkinder und 4 Enkelkinder). Ich habe ihn vorwiegend allein betreut (für 3 Stunden pro Woche kam eine
Betreuung vom Pflegeentlastungsdienst der Caritas).
Da im August 2020 meine Energie
verbraucht war, habe ich den Rat meiner Hausärztin befolgt und meinen Gatten – schweren Herzen – in ein Pflegeheim
gegeben. Er hat sich sofort wohl gefühlt, und ich wusste, dass es die richtige Entscheidung war. Leider ist er Ende Dezember 2020 verstorben.

Ich wohne mit meinem Mann und meinen beiden Kindern in Graz. Im Jahr 2012 starb meine neunzigjährige Schwiegermutter, die an Alzheimer erkrankt war.
Es dauerte einige Zeit, bis ihre Erkrankung erkannt wurde. Der Umgang damit war
anfangs nicht leicht für mich, da meine Schwiegermutter zu einem anderen
Menschen wurde. Im Laufe der Zeit konnte ich mich langsam auf ihre
„neue Persönlichkeit“ einstellen.

Schon einige Jahre begleitet mich die
Diagnose – Demenz bzw. Alzheimer in
meiner Familie. Meine Mutter bekam die Diagnose Alzheimer im Winter 2015 mit 79 Jahren. Mein Schwiegervater hat 2017 die Diagnose Alzheimer, im 85. Lebensjahr, bekommen.

Ich tausche mich gerne mit anderen
„Leidensgenossen“ aus und möchte mich ,so gut ich kann, einbringen.
Ich wünsche mir, eine schnelle Umsetzung der Tagesbetreuung im Bezirk Voitsberg, mehr Hilfe für pflegende Angehörige und viel und laufende Info für Betroffene.

Meine Oma hatte wahrscheinlich eine demenzielle Erkrankung, ohne
offizielle Diagnose (zumindest wurde darüber nicht informiert), denn der weitere Verlauf passt hier zusammen. Aber es hieß: Sie ist halt alt und a
bisserl dement.
Gemeint war vergesslich.
Mich nannte sie meist mit falschem Namen, den meiner Cousine, aber ich war ja weiter weg zuhause.
Durch die liebevolle Betreuung meines Onkels und meiner Tante hatte sie bis zuletzt ein geborgenes Heim - danke.
Ich glaube, wenn innerhalb der
Familie mehr Wissen dagewesen
wäre, hätte das auch den beiden mehr zu Entlastung verhelfen können und mögliche Berührungsängste, die Basis wie man Oma begegnet, definitiv
anders gestaltet.
Deswegen bin ich gern bei Salz dabei, um aufzuklären und aufzuzeigen, was dennoch möglich ist. Und auch die Frage in den Raum zu stellen: Wie hätte ich es denn gerne, wenn es mich selbst betrifft...

Mein Vater hat die Diagnose Alzheimer mit 58 Jahren bekommen.
Es war ein Schock für mich und lange Zeit wollte ich es einfach nicht wahr haben.
Diese Jahre hatten für mich viele schwere Stunden.

Ich habe mir immer gewünscht, mich mit Menschen auszutauschen, die ein ähnliches Schicksal teilen und die mir aufgrund ihrer Erfahrung helfen können, zu verstehen was mit meinem Papa passiert.

Ich bin gemäß meiner Ausbildung und
Berufung als freiberufliche
Dipl.-Sozialbetreuerin tätig und betreue und begleite einige ältere Menschen sowie berate und unterstütze ihre Angehörigen bei der Bewältigung ihres nicht immer leichten Alltags.
Dabei passe ich meine Leistungen den Bedürfnissen meiner Schützlinge an. Hierbei steht die Erhaltung ihrer Ressourcen und Möglichkeiten zur Sicherung der
Lebensqualität für mich im Vordergrund.

Seit der Diagnose meiner Mutter vor einigen Jahren beschäftige ich mich intensiv mit dem Thema Demenz.
Inzwischen hat sich aus meinem Interesse für diese Erkrankung eine Leidenschaft
entwickelt. Nach meiner Validations-ausbildung und meiner Ausbildung für
Seniorenanimation habe ich mich
selbständig gemacht und begleite Betroffene nach ihren individuellen Bedürfnissen
– einige bereits über mehrere Jahre.

Es ist mir auch eine große Freude die
Gesprächsrunden für Angehörige in Leibnitz zu moderieren. Immer wieder erhalten wir die Rückmeldung, wie gut es tut, sich mit
anderen Angehörigen austauschen zu
können.

Das Miteinander von kranken und gesunden Menschen, speziell in Generationen übergreifenden Settings kann natürlich gut
gelingen, aber ebenso eine enorme
Herausforderung sein.

Unterschiedliche Anforderungen an das
Leben, diverse Stadien der Akzeptanz,
Empathie und Verständnis für Krankheits-bilder beeinflussen den Umgang mit der Krankheit und verändern familiäre
Strukturen sehr stark.

So war es auch für mich, als frische Ehefrau durch die frühe Erkrankung meiner
Schwiegermutter. Was ich erfahren habe, möchte ich nun reflektiert, auf
verständnisvolle und humorvolle Art und Weise weitergeben.

Menschen mit Information und Empathie
unterstützen, Hilfe anbieten und ein Sprachrohr sein in frustrierenden Momenten. Denn verstandene, aufgeklärte Angehörige sind der Garant für eine würdevolle und
qualitativ wertige Begleitung, die Erkrankten und Umfeld gleichermaßen prägen.

Als meine Frau vor 9 Jahren, mit 56, die Diagnose Alzheimer bekam war das für mich und meine Familie ein Schock.
Ich war noch voll im Berufsleben, Ingrid kam auch ohne Betreuung noch gut zurecht.

Seit 4 Jahren betreue ich meine Frau nun voll wovon die letzten 2 Jahre sehr intensiv waren. Mittlerweile habe ich auch eine 24 Stundenhilfe als Unterstützung engagiert.

Die Gespräche bei Salz, welche ich seit ca 2 Jahre besuche, haben mir immer viel Kraft und Infos gegeben. Gerne bin ich bereit auch meine Erfahrungen an Betroffene
weiterzugeben und den Verein zu unter-stützen.

Vor einigen Jahren bemerkte ich bei meinem Lebenspartner erste Veränderungen, die mir Sorge
bereiteten. Anfangs kleine
Erinnerungslücken, im Laufe der Zeit deutlichere Gedächtnis-probleme begannen den Alltag spürbar zu beeinflussen.
Diese Veränderungen stellten eine große Herausforderung dar. Ich fühlte mich oft überfordert und konnte sein Verhalten nicht nachvollziehen, was bei mir immer
wieder zu Ärger führte. Die Ungewissheit und das Unverständnis waren belastend.

Erst als der Gedanke einer
möglichen dementiellen
Entwicklung aufkam, begann ich Veränderungen zu verstehen und konnte bisherige Erfahrungen
besser einordnen.

Heute bedeutet der offene Austausch in den Gesprächsrunden für mich emotionale Entlastung und bereichert mein Leben.