Mein Mann Christian und ich sind 2002
berufsbedingt zum ersten Mal mit drei
Kindern nach Österreich gekommen. Graz ist mittlerweile unsere „home base “. Als wir 2016 nach einem langjährigen
Auslandaufenthalt wieder zurückkamen, zeigten sich bei Christian erste Anzeichen
einer Demenzerkrankung und im Jänner 2019 wurden diese durch eine PET-Untersuchung am LKH Graz bestätigt.
Seitdem dreht sich mein Leben wie ein
Perpetuum Mobile und ich hangle mich von Antrag zu Antrag und erwerbe so allmählich den Alzheimerschein (falls es diese
Ausbildung gäbe...).

Für mich sind die Gespräche mit meinen SALZ-Schicksalsgenossinnen ein wichtiger Angelpunkt in meinem Leben. Zusammen ergibt unser Wissen sicher ein
Wissenskompendium, ohne dass wir als
Laien so ziemlich aufgeschmissen wären.
Mein Motto: Alzheimer hits the
whole familiy and needs a network!

Meine Mutter bekam die Diagnose Demenz relativ früh, mit Anfang 60.
Gemeinsam mit meinem Vater und meiner Schwester begleiten wir sie seit vielen
Jahren als Familie durch alle Höhen und
Tiefen.

Durch Salz habe ich erkannt, wie wichtig der Austausch mit anderen Angehörigen ist, vor allem wenn man sieht, dass man mit seinem Sorgen und Problemen nicht allein ist.
Mein Ziel ist es in den Gesprächsrunden
Angehörigen Mut zuzusprechen und einen Raum zu schaffen, in dem zugehört wird
sowie Erfahrungen und Information
untereinander geteilt werden.

Als meine Mutter im Alter von 74 die
Diagnose Demenz bekam entschloss ich mich als pflegender Angehöriger zu Hause zu bleiben und sie für rund fünf Jahre durch den Alltag zu begleiten und zu pflegen.
Mittlerweile lebt sie in einem Altersheim und ich arbeite wieder in meinem ursprünglichen Beruf als Dipl. Sozialbetreuer.

Für Salz engagiere ich mich deshalb, weil ich das Schaffen von Rahmenbedingungen zum ungezwungenen Austausch, sowie die
Begleitung und Stärkung von pflegenden Angehörige in schwierigen Lebenssituationen wichtig finde und mir, beispielsweise,
damals lange Zeit gefehlt hat.

Mein Gatte hatte mit 65 Jahre die Diagnose Prostatakrebs und ein Jahr später die
Diagnose Demenz erhalten.

Es war ein Schock für die ganze Familie (2 Kinder, 2 Schwiegerkinder und 4 Enkelkinder). Ich habe ihn vorwiegend allein betreut (für 3 Stunden pro Woche kam eine
Betreuung vom Pflegeentlastungsdienst der Caritas).
Da im August 2020 meine Energie
verbraucht war, habe ich den Rat meiner Hausärztin befolgt und meinen Gatten – schweren Herzen – in ein Pflegeheim
gegeben. Er hat sich sofort wohl gefühlt, und ich wusste, dass es die richtige Entscheidung war. Leider ist er Ende Dezember 2020 verstorben.

Ich bin Tochter einer an Alzheimer
erkrankten Mutter. Als die Diagnose dieser Krankheit vor einigen Jahren im Raum stand, war nicht klar, was da auf unsere
Familie zukommen würde.

Da ich mich von Anfang an in einer
Betreuungssituation befunden habe, war ich auf der Suche nach Hilfe für mich und meine Situation. So kam ich zu Salz.

Da ich erfahren habe, wie es sich anfühlt, in Situationen, die einem alles abverlangen, nicht mehr weiter zu wissen, bin ich froh, nun nicht mehr alleine zu sein.

Mein Vater bekam vor einigen Jahren die Diagnose Alzheimer, bis kurz vor seinem Tod wurde er von meiner Mutter, meinen zwei Geschwistern und mir zu Hause
betreut. Eine sehr herausfordernde
Situation, da die Krankheit die Persönlichkeit des Betroffenen sehr verändert.

Salz gab uns in dieser Zeit die Möglichkeit uns mit Gleichgesinnten auszutauschen, wir wurden verstanden, alle hatten die gleichen Schicksale. Diese positiven Erfahrungen möchte ich weitergeben.

Ich wohne mit meinem Mann und meinen beiden Kindern in Graz. Im Jahr 2012 starb meine neunzigjährige Schwiegermutter, die an Alzheimer erkrankt war.
Es dauerte einige Zeit, bis ihre Erkrankung erkannt wurde. Der Umgang damit war
anfangs nicht leicht für mich, da meine Schwiegermutter zu einem anderen
Menschen wurde. Im Laufe der Zeit konnte ich mich langsam auf ihre
„neue Persönlichkeit“ einstellen.

Nachdem mein geliebter Vater vor etwa 4 Jahren seine Diagnose bekommen hatte, waren wir anfangs sehr verunsichert.
Zu viele Halbwahrheiten über die Krankheit kursieren, aber kaum jemand hatte
fundiertes Wissen und konnte uns auf die Schnelle weiterhelfen, wenn es um das
emotionale Chaos, die persönliche
Überforderung ging, aber auch beim Weg durch den Dschungel an Informationen und diversen (Sozial)Anträgen.

Als ehemalige Wissenschafterin will ich es genau wissen und bin so vor 1 ½ Jahren zu SALZ gestoßen. Ich bin sehr dankbar, dass ich die dort erfahrene Unterstützung und das Wissen heute weiter geben darf.

Mein Vater hat die Diagnose Alzheimer mit 58 Jahren bekommen.
Es war ein Schock für mich und lange Zeit wollte ich es einfach nicht wahr haben.
Diese Jahre hatten für mich viele schwere Stunden.

Ich habe mir immer gewünscht, mich mit Menschen auszutauschen, die ein ähnliches Schicksal teilen und die mir aufgrund ihrer Erfahrung helfen können, zu verstehen was mit meinem Papa passiert.

Ich bin gemäß meiner Ausbildung und
Berufung als freiberufliche
Dipl.-Sozialbetreuerin tätig und betreue und begleite einige ältere Menschen sowie berate und unterstütze ihre Angehörigen bei der Bewältigung ihres nicht immer leichten Alltags.
Dabei passe ich meine Leistungen den Bedürfnissen meiner Schützlinge an. Hierbei steht die Erhaltung ihrer Ressourcen und Möglichkeiten zur Sicherung der
Lebensqualität für mich im Vordergrund.

Als Tochter einer von Alzheimer-Demenz
betroffenen Mutter hat mich zuallerest die nicht vorhandene Fähigkeit innerhalb der Familie, über dieses Thema zu
kommunizieren, sehr betroffenen gemacht.
Als Sonderpädagogin waren Gespräche wie auch der Umgang mit ‚Defiziten‘ alltäglich.

Darum war und bin ich sehr dankbar, als SALZ- Gesprächleiterin in Gratwein dazu betragen zu dürfen, die Kommunikation in der Gruppe zu unterstützen und mitzutragen.

„Meine Oma hatte wahrscheinlich eine
demenzielle Erkrankung, ohne offizielle
Diagnose (zumindest wurde darüber nicht informiert), denn der weitere Verlauf passt hier zusammen. Aber es hieß: Sie ist halt alt und a bisserl dement. Gemeint war
vergesslich. Mich nannte sie meist mit
falschem Namen, den meiner Cousine, aber ich war ja weiter weg zuhause. Durch die liebevolle Betreuung meines Onkels und meiner Tante hatte sie bis zuletzt ein
geborgenes Heim - danke.
Ich glaube, wenn innerhalb der Familie mehr Wissen dagewesen wäre, hätte das auch den beiden mehr zu Entlastung verhelfen können und mögliche Berührungsängste, die Basis wie man Oma begegnet, definitiv anders
gestaltet. Deswegen bin ich gern bei Salz dabei, um aufzuklären und aufzuzeigen, was dennoch möglich ist. Und auch die Frage in den Raum zu stellen: Wie hätte ich es denn gerne, wenn es mich selbst betrifft...“

Schon einige Jahre begleitet mich die
Diagnose – Demenz bzw. Alzheimer in
meiner Familie. Meine Mutter bekam die Diagnose Alzheimer im Winter 2015 mit 79 Jahren. Mein Schwiegervater hat 2017 die Diagnose Alzheimer, im 85. Lebensjahr, bekommen.

Ich tausche mich gerne mit anderen
„Leidensgenossen“ aus und möchte mich ,so gut ich kann, einbringen.
Ich wünsche mir, eine schnelle Umsetzung der Tagesbetreuung im Bezirk Voitsberg, mehr Hilfe für pflegende Angehörige und viel und laufende Info für Betroffene.

Mein Mann bekam die Diagnose Alzheimer mit 62 Jahren.
Es war schrecklich für uns als Familie.
Wir haben 3 gemeinsame erwachsene
Kinder und 5 Enkel. Durch seine veränderte Persönlichkeit ist der Alltag sehr schwierig. Sich mit Menschen auszutauschen, denen es ähnlich geht, ist mein Anliegen.

Mit Salz ist es gelungen, auch in Voitsberg eine Selbsthilfegruppe zu gründen.

Seit der Diagnose meiner Mutter vor einigen Jahren beschäftige ich mich intensiv mit dem Thema Demenz.
Inzwischen hat sich aus meinem Interesse für diese Erkrankung eine Leidenschaft
entwickelt. Nach meiner Validations-ausbildung und meiner Ausbildung für
Seniorenanimation habe ich mich
selbständig gemacht und begleite Betroffene nach ihren individuellen Bedürfnissen
– einige bereits über mehrere Jahre.

Es ist mir auch eine große Freude die
Gesprächsrunden für Angehörige in Leibnitz zu moderieren. Immer wieder erhalten wir die Rückmeldung, wie gut es tut, sich mit
anderen Angehörigen austauschen zu
können.

Im Jahr 2020 fiel mir auf, dass sich meine Frau Erika irgendwie veränderte. Diese
Veränderung wurde vom Psychiater und der Psychologin als Depression diagnostiziert. 2021 gab ich mich damit aber nicht mehr zufrieden, da die Veränderungen bzw.
Defizite stark zunahmen. So fuhr ich im
August mit meiner Frau ins LKH Knittelfeld auf die Neurologie, wo ich nach 3 Tagen ebenfalls die Diagnose Depression bekam. Anfang September, während eines
Spaziergangs mit meiner Frau, bekam ich dann telefonisch die Diagnose: Demenz der Alzheimerform.

Damit begann die Suche nach Hilfe. Vom Psychiater bekamen wir die Adresse bzw. Telefonnummer des damals noch Sozialhilfeverbandes heutigen Pflegeverband. Hier
bekam ich auch den Folder der Selbsthilfegruppe SALZ. Es gab zwar beim Sozialhilfeverband einmal im Monat die sogenannten MEMORY Cafés, wo man sich mit
Gleichgesinnten traf, allerdings war es mir da immer unangenehm im Beisein meiner Frau über ihre zunehmenden Defizite zu
reden.
Und genau das war bei SALZ anders, man konnte offen über seine Probleme reden,
ohne den Betroffenen damit weh zu tun.

Dass ich mich nun bei SALZ engagiere,
hat 3 Gründe:
Zum Ersten: Dankbarkeit über die erhaltene Hilfe.
Zum Zweiten: Angst, dass es Andrea zu viel wird und in Liezen keine Gesprächsrunden mehr statt finden würden.
Zum Dritten: ich habe aus Unwissenheit so viele Fehler in Punkto der Krankheit bei
meiner Frau gemacht und davor möchte ich nun aus meiner gewonnenen Erfahrung
andere Angehörige bewahren.